Nova  Esteroide  Pharma  Co., Ltd
SARMS LGD3303 CAS de culturisme en pols: 1196133-39-7

SARMS LGD3303 CAS de culturisme en pols: 1196133-39-7

LGD3303 és un modulador selectiu del receptor d’andrògens (SARM) classificat estrictament com a producte químic de recerca. No està aprovat per al consum humà, el tractament mèdic o l’ús atlètic per part de cap organisme regulador important (FDA, EMA, etc.). La seva venda sovint està restringida a finalitats de recerca de laboratori. Aquesta anàlisi proporciona informació basada exclusivament en la literatura científica disponible, les patents i les observacions de la comunitat de recerca. No avala ni fomenta l’ús humà, que comporta un important risc de salut i legalitat.

Enviar la consulta
Descripció

Què és la pols LGD3303?

LGD3303 és un compost sintètic, no esteroidal, oralment biodisponible pertanyent a la classe SARM. Desenvolupat per Ligand Pharmaceuticals (tal com implica el prefix "LGD"), va sorgir de la investigació destinada a crear agonistes del receptor d'andrògens selectius de teixit. A diferència dels esteroides anabòlics tradicionals que activen els receptors d’andrògens de manera indiscriminada, els SARM com LGD3303 estan dissenyats per orientar selectivament el muscular i el teixit ossi amb un impacte potencialment reduït en la pròstata, la pell, les glàndules sebaces i el sistema cardiovascular en comparació amb la testosterona. La forma de "pols" fa referència al seu estat químic brut, normalment venut perin vitro(basat en cèl·lules) oin vivo(Model animal) Research. Requereix un maneig i una preparació precisos de laboratori (per exemple, dissolució en dissolvents com DMSO o etanol) per a aplicacions de recerca; ésnoUn suplement preparat per al consumidor.

glp-1-bodybuilding-featured

master-bb

Característiques distintives (en comparació amb altres SARM, especialment LGD4033):

● Ràtio anabòlic millorat (teòric):Les dades preclíniques preclíniques (principalment estudis animals) suggereixen que LGD3303 posseeix unproporció anabòlica-anabòlica més elevadaque el seu conegut analògic LGD4033 (Ligandrol). Això implica un grau potencialment més gran de selectivitat dels teixits musculars sobre els efectes secundaris androgènicsEn models de recerca. Es creu que les modificacions moleculars específiques (per exemple, el grup 3-cianobenzil) contribueixen a aquest perfil.

● Potència:LGD3303 es reconeix com aMolt potentSarm. La investigació indica que uneix el receptor d’andrògens (AR) amb alta afinitat, que requereix potencialment concentracions inferiors a alguns altres SARM per obtenir respostes anabòliques significatives en models cel·lulars o animals.

● Biovabilitat oral:Com altres SARM destacats, LGD3303 presenta una bona biodisponibilitat oral en models animals, cosa que la fa adequada per a la dosificació oral en entorns de recerca preclínica.

● Perfil de selectivitat dels teixits:Mentre que està dissenyada per a la selectivitat muscular/òssia, la investigació suggereix que el seu perfil de selectivitat pot diferir subtilment de LGD4033. Algunes dades ho indiquenmaigtenen un impacte lleugerament diferent en els teixits com la pròstata o els enzims hepàtics en models animals, tot i que els estudis comparatius complets són limitats.

● Estabilitat metabòlica:Les característiques estructurals de LGD3303 poden conferir una estabilitat metabòlica millorada en comparació amb els SARMs anteriors, cosa que pot provocar una activació de receptors més llarga i més sostingudaen organismes de recerca.

Aplicacions de recerca (enfocament teòric i preclínic):

El desenvolupament i la investigació de LGD3303 es basen en possibles aplicacions terapèutiques,noBodybuilding. La investigació legítima se centra en:

● Trastorns de malbaratament muscular:Investigant la seva eficàcia en la contrarestar la pèrdua muscular associada a la cachexia contra el càncer, la sarcopènia (pèrdua muscular relacionada amb l’edat) i malalties cròniques com el VIH/SIDA (en models animals).

● Osteoporosi i pèrdua òssia:Explorant la seva capacitat per estimular la formació òssia, augmentar la densitat mineral òssia i accelerar la curació de fractures sense els efectes secundaris negatius de les teràpies tradicionals d’andrògens (estudiats principalment en rosegadors).

● Recerca de senyalització del receptor androgènic:Servint com a compost d’eina per estudiar els matisos de l’activació de l’AR, els mecanismes de selectivitat dels teixits i el desenvolupament de SARM futurs amb perfils encara més refinats.

● Efectes metabòlics:La investigació preliminar investiga potencials impactes sobre el metabolisme del greix i la sensibilitat a la insulina en models específics de malalties.

● No està pensat ni aprovat per:

    ○Millora del rendiment en atletes o culturistes.

    ○Edifici muscular cosmètic.

    ○Ús recreatiu.

Beneficis potencials (derivats de la investigació preclínica: no els resultats humans):

● Accreció significativa de massa magra:Els estudis de rosegadors mostren constantment augments substancials de la massa corporal magra i la hipertròfia de fibra muscular quan es van administrar LGD3303, sovint superant els guanys vistos amb LGD4033 a dosis comparables.

● Augment de la força:Associats amb el creixement muscular, s’observen freqüentment millores en les mesures de força (per exemple, la força d’adherència en els rosegadors).

● Anabolisme ossi:Capacitat demostrada per augmentar la densitat mineral òssia, el volum ossi i millorar la microarquitectura òssia en models animals osteopènics/osteoporòtics.

● Reducció de greixos:Alguns estudis sobre animals reporten reduccions de la massa de greixos al costat dels guanys musculars, cosa que suggereix possibles beneficis metabòlics.

● Selectivitat del teixit (relatiu):Les dades preclíniques admet elparentSelectivitat per al múscul i l’os sobre el teixit de la pròstata en comparació amb la testosterona, encara que no sigui absoluta i amb una variació significativa entre espècies. El seu perfil de selectivitat en relació amb altres òrgans (per exemple, fetge) requereix més investigació.

Dosificació i administració (només context de recerca):

● Forma:La forma en pols requereix una preparació precisa del laboratori (pesant, dissolució en dissolvents adequats com DMSO per al cultiu cel·lular o PEG/Tween per a gavage animal) per part dels investigadors formats.La manipulació de pols crua requereix PPE.

● Dosing (investigació animal):La dosificació en estudis de rosegadors publicats varia significativament en funció del model, la durada i l'objectiu de recerca. Les dosis anabòliques efectives sovint van des de0,1 mg/kg/dia a 1,0 mg/kg/diaadministrat per via oral. Es poden utilitzar dosis més baixes per a estudis òssies.

● L'equivalència humana no és vàlida:L’extrapolació de les dosis d’animals directament als humans és científicament defectuós i perillós a causa de les diferències metabòliques. Hi haNo hi ha cap dosi humana segura o eficaç establertaPer LGD3303.

● Variabilitat del mercat il·lícit:Informes de la comunitat subterrània de culturisme esmenten dosis que van des deDe 5mg a 20mg al dia, però això ésIncientífic, arriscat i basat en anècdota, no en investigació clínica.La puresa i el contingut real dels productes il·lícits són altament poc fiables.

Disseny del cicle de recerca (perspectiva preclínica):

Els cicles de recerca en estudis legítims estan dissenyats per respondre a preguntes científiques específiques dins de les directrius ètiques per a la investigació amb animals:

● Durada:Varia des d’unes setmanes (efectes aguts, cribratge de toxicitat) fins a diversos mesos (efectes crònics, models de malalties com la cachexia/osteoporosi).

● Protocol de dosificació:Típicament implica l’administració oral diària per mantenir una exposició constant i estudiar efectes en estat estacionari.

● Grups de control:Essencial, inclosos els controls només de vehicles i sovint controls positius (com la testosterona).

● Monitorització:Inclou pes corporal, pesos d’òrgans (post-mortem), paràmetres de sang (hormones, lípids, marcadors hepàtics/renals), histologia de teixits i avaluacions de comportament.

● Fases de recuperació:Alguns estudis inclouen períodes de post-tractament per avaluar la recuperació de sistemes suprimits (com HPTA en homes).Això no és "PCT" com ho entenen els culturistes.

Mitja vida i farmacocinètica:

● Half-Life:A partir de dades preclíniques disponibles (principalment rosegador), LGD3303 presenta unmitja vida relativament llarga. Les estimacions van des deAproximadament 24 a 30 hores. Això suggereix un potencial de dosificació una vegada al dia en entorns de recerca per mantenir les concentracions plasmàtiques estables i l’activació de l’AR sostinguda.

● Farmacocinètica:La llarga vida mitja s’atribueix a la seva estabilitat metabòlica i a la resistència a la ruptura ràpida. Es sotmet a un metabolisme hepàtic (processament hepàtic) i els seus metabòlits s’excreten principalment en les femtes. Les dades detallades de PK humanes no hi ha.

Teràpia post -cicle (PCT) - Consideracions crítiques:

● La supressió és inevitable en els homes:Com tots els sarms potents, els informes preclínics i d’usuari indiquen LGD3303Suprimeix significativament l’eix hipotalàmic-hipofisari-testicular (HPTA). Això comporta una reducció de la producció de testosterona endògena, LH i FSH. El grau de supressió sembla que depèn de la dosi i la durada i és probableprofundaa dosis utilitzades de manera il·lícita per al guany muscular.

● PCT no és una solució senzilla:PCT es refereix a l’ús il·lícit de fàrmacs (com els serms - moduladors selectius del receptor d’estrògens - per exemple, tamoxifè, clomid o HCG - gonadotropina coriònica humana)desprésDescontingut un cicle SARM/esteroide per intentar reiniciar la producció natural de testosterona.

● Riscos i incerteses importants:

○ Manca de supervisió mèdica:Els protocols PCT s’autoadministren sense supervisió mèdica, donant lloc a dosificació incorrecta, durada i interaccions de fàrmacs.

○ Inefectivitat:PCT no garanteix la recuperació completa o oportuna de la producció natural de testosterona. Alguns usuaris experimenten una supressió prolongada o un hipogonadisme.

○ Efectes secundaris serm:Els medicaments com el tamoxifè i el clomid tenen els seus propis efectes secundaris (canvis d’humor, pertorbacions de la visió, coàguls de sang, etc.).

○ Riscos de HCG:Pot causar dessensibilització testicular, efectes secundaris estrogènics (ginecomastia) i sovint és falsificat.

○ Confiança fora de lloc:La confiança en PCT afavoreix l’ús més arriscat SARM/esteroides sota la falsa creença que “la recuperació està garantida”.

● La realitat:La manera més fiable d’evitar elnecessitatPer a PCT és evitar utilitzar de manera il·lícita els productes químics de recerca suppressius HPTA com LGD3303. La recuperació natural pot trigar setmanes a mesos o més i pot ser incompleta. La intervenció mèdica (sota un endocrinòleg) pot ser necessària per a persones greument suprimides.

Dades clíniques

Noms comercials

LGD3303

Cas

1196133-39-7

Massa molar

342.75

Mf

C16H14Clf3N2O

Puresa

Per sobre del 98%

Autorització

Blanca en pols Cyrstalline

 

 

Qualsevol necessitat, poseu -vos en contacte amb nosaltres

Correu electrònic: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

QQ20240306150406            product-948-1135                        product-521-245

 

Conclusió

La pols LGD3303 és un SARM potent i en fase de recerca que demostra efectes anabòlics i de construcció d’ossos significatius en models preclínics. El seu disseny molecular suggereix la selectivitat muscular potencialment millorada i l'estabilitat metabòlica en comparació amb SARMs anteriors com LGD4033.

Etiquetes populars: SARMS LGD3303 CAS de culturisme en pols: 1196133-39-7, Xina SARMS LGD3303 CAS Bodybuilding CAS: 1196133-39-7 Fabricants, proveïdors, fàbrica

Inquiry
goTop

(0/10)

clearall