Anadrol (Oximetolona) 50 mg Culturisme CAS:434-07-1

QUÈ ÉSOximetolona?

L'oximetolona és anadrol. Els detalls d'Anadrol es van publicar per primera vegada el 1959.

Després d'arribar per primera vegada al mercat de la recepta, Anadrol es va prescriure i utilitzar ràpidament per a una varietat de condicions mèdiques, des de l'atròfia senil fins a la lluita contra les infeccions.

Tanmateix, el seu ús més famós i popular com a fàrmac va ser per tractar l'anèmia.

Anadrol es va prescriure per augmentar el recompte de glòbuls vermells i els nivells d'hemoglobina en pacients anèmics.

Això es va deure a la capacitat de l'anadrol per estimular la producció de glòbuls vermells a un ritme molt ràpid.

Tot i que tots els esteroides anabòlics tenen aquesta capacitat, la capacitat de l'anadrol per estimular la producció de glòbuls vermells és molt més gran que qualsevol altre esteroide anabòlic.

En aquests casos, s'ha demostrat en estudis que l'anadrol augmenta 5 vegades la producció de glòbuls vermells.

Pel que fa a la seva eficàcia general com a esteroide anabòlic per a la construcció muscular, els estudis han demostrat que va exercir un efecte anabòlic notable sobre els pacients amb sida que desgastaven els músculs, fent que en realitat guanyessin 8 kg de pes, mentre que els pacients van rebre un placebo. no només va perdre pes sinó que també va experimentar un augment de la taxa de mortalitat.

Per aquesta raó, l'anadrol tendeix a prescriure's gairebé exclusivament a pacients amb sida i condicions de desgast muscular.

Anadrol es deriva de la dihidrotestosterona (DHT) i pertany a la família d'esteroides anabòlics derivats de la dihidrotestosterona (DHT).

Això significa que l'anadrol és bàsicament dihidrotestosterona transformada en dihidrotestosterona.

Altres compostos que pertanyen a aquesta "família DHT" d'esteroides anabòlics inclouen Winstrol, Primobolan, Masteron, Anavar i diversos altres compostos que són derivats de l'esteroide anabòlic DHT.

El que tenen en comú tots aquests derivats de la DHT és que tots són formes modificades de DHT d'alguna manera, de manera que la DHT es pot considerar l'hormona "parent" d'aquests esteroides anabòlics.

Anadrol es diferencia de la seva hormona principal, DHT, perquè té un grup metil unit així com un grup 2-hidroximetilè unit al carboni del primer anell cicloalcà de l'estructura d'esteroides.

Aquesta modificació permet que l'anadrol es mantingui actiu al teixit muscular on la dihidrotestosterona es redueix a altres metabòlits i es torna inactiu un cop entra al teixit muscular.

L'enzim que fa això a la dihidrotestosterona, que està present en grans quantitats al teixit muscular, és la 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa.

A causa de la modificació química esmentada, aquest enzim no interacciona amb Anadrol.

Això permet que Anadrol sigui molt actiu en el teixit muscular i exerceixi efectes molt potents.

Anadrol té una qualificació anabòlica de 320 (una mica més de 3 vegades la força de la testosterona, que té una qualificació anabòlica de 100).

També s'ha trobat que Anadrol té una força androgènica més baixa en comparació amb la testosterona, amb anadrol amb una qualificació androgènica de 45 (en comparació amb la qualificació androgènica de la testosterona de 100).

Una de les característiques úniques i misterioses de l'anadrol és que, tot i que és un derivat de la DHT, té un nivell molt alt d'activitat estrogènica.

En general, es creu que els esteroides anabòlics derivats de la DHT no haurien de tenir efectes estrogènics, ja que no es poden convertir en estrògens mitjançant l'enzim aromatasa, però Anadrol és molt diferent.

Anadrol és ben conegut per causar retenció d'aigua, inflor, ginecomàstia i altres efectes estrogènics al cos, tot i que no es converteix en estrògens.

Es creu que l'anadrol mateix actua com un estrògen en determinats teixits.

Això s'ampliarà i es discutirà més endavant, però és important que els usuaris potencials entenguin que, en primer lloc, Anadrol és un derivat de DHT, però no experimentaran els guanys magres que es veuen habitualment amb els derivats de DHT.

Anadrol és conegut pels seus efectes estrogènics que no es poden combatre amb inhibidors de l'aromatasa, ja que no pot convertir-se en estrògens.

Anadrol és un esteroide anabòlic actiu per via oral, el que significa que s'ha alquilat alfa C17 per permetre que l'esteroide anabòlic passi primer pel fetge sense ser destruït pel metabolisme hepàtic.

No obstant això, anadrol és ben conegut per la seva toxicitat hepàtica molt dura, que parlarem amb més detall en breu.

Les modificacions químiques i l'estructura química de l'anadrol (inclosa l'alquilació alfa C17) el fan molt resistent a la degradació hepàtica (metabolisme hepàtic).

Com més resistent és una substància a la degradació hepàtica, més tòxica i pesada pot ser per al fetge, i l'anadrol és conegut per la seva toxicitat hepàtica i es considera potser el més hepatotòxic dels esteroides anabòlics orals disponibles habitualment.

Anadrol és un esteroide anabòlic alquilat alfa C-17 actiu per via oral i, per tant, presenta hepatotoxicitat i efectes negatius relacionats amb el fetge.

De fet, l'anadrol és el més hepatotòxic de tots els esteroides anabòlics del mercat.

És molt probable que això sigui exagerat a la comunitat del culturisme, però, tanmateix, s'ha de prendre molt seriosament.

Curiosament, l'anadrol en realitat té una modificació química que redueix la seva hepatotoxicitat.

Tanmateix, la realitat és que Anadrol encara augmenta els marcadors d'enzims hepàtics durant l'ús, tal com s'ha demostrat en estudis amb pacients amb VIH i sida.

Per tant, es recomana limitar el cicle d'ús d'Anadrol a no més de 4-6 setmanes i complementar-lo amb compostos de suport hepàtic provats.

Quan s'examinen altres efectes secundaris, les coses es fan més estranyes amb l'ús d'anadrol.

És ben sabut que l'anadrol és un derivat de la DHT (dihidrotestosterona) i per tant no es converteix en estrògens.

Tanmateix, se sap que els efectes secundaris estrogènics causen efectes secundaris com la inflor i la retenció d'aigua (sovint s'informa que són extremes) juntament amb l'augment de la pressió arterial i el desenvolupament de la ginecomàstia. Tot i que els SERM (com Nolvadex) poden alleujar la ginecomàstia, no tracten el problema de la retenció d'aigua (i la pressió arterial resultant).

Els inhibidors de l'aromatasa no es poden utilitzar amb anadrol perquè no tenen interacció amb l'enzim aromatasa per començar.

S'ha especulat que l'anadrol pot actuar com una progestina causant aquests efectes secundaris, però la investigació ha demostrat que l'anadrol no té propietats progestogèniques.

L'explicació més probable (encara no confirmada) és que l'anadrol interacciona directament amb els receptors d'estrògens, o que els metabòlits de l'anadrol també poden tenir aquesta acció.

L'evidència de metabòlits estranys d'anadrol es fa encara més forta quan s'examinen altres efectes secundaris d'anadrol.

Per exemple, els efectes secundaris androgènics tendeixen a reduir-se significativament en comparació amb la testosterona.

Tanmateix, l'anadrol no es converteix en DHT, sinó que es metabolitza a 17-alfa-metildihidrotestosterona (mestanolona).

La mestanolone és un andrògen més potent, de manera que alguns efectes secundaris androgènics (com la pell greixosa, l'acne, l'alopècia androgènica, la hiperplàsia prostàtica benigna, etc.).

Finalment, com tots els esteroides anabòlics orals, l'anadrol tendeix a tenir un efecte extremadament negatiu sobre el sistema cardiovascular, provocant canvis significatius en el perfil de colesterol en sang (tant LDL com HDL).

Els cicles que inclouen oximetolona són generalment del tipus de volum, guanys de força i massa general general.

Els cicles d'Anadrol no són adequats per a talls, pèrdua de greix, pre-concurs o finalitats similars.

De fet, Anadrol es pot utilitzar per ajudar i accelerar la pèrdua de greix, però els seus efectes estrogènics, específicament la retenció d'aigua i la inflor, la converteixen en una mala elecció.

Aquest efecte secundari fa que el cos sembli suau i suau en general, amb una definició borrosa i enfosquida, cosa que fa que la pèrdua de greix sigui difícil de mesurar visualment.

Això es veu agreujat pel fet que l'anadrol no es converteix en estrògens, per la qual cosa imposa aquest efecte a l'usuari a través d'altres mitjans encara no identificats.

Per tant, en aquest cas, els inhibidors de l'aromatasa no són efectius per reduir l'efecte de la inflor.

Un cicle d'anadrol normalment consisteix a utilitzar anadrol com a compost inicial durant les primeres 4-6 setmanes, complementant-lo amb altres compostos base injectables utilitzats amb finalitats similars, com ara enantat de testosterona, deca durabolin (decanoat de nandrolona), enantat de trembolona, ​​etc. .

També es pot utilitzar a la meitat d'un cicle per superar una gepa o un altiplà en el vostre progrés d'entrenament.

Alguns usuaris també l'utilitzen al final d'un cicle per actuar com un compost "acabat" per arrodonir el cicle i aconseguir guanys de força i mida molt impressionants a mesura que passen a la fase de teràpia posterior al cicle (PCT).

Els cicles d'Anadrol no s'han d'allargar més enllà de 4-6 setmanes a causa de problemes d'hepatotoxicitat.

Tanmateix, altres compostos utilitzats juntament amb ell, com ara injectables, es poden utilitzar més enllà del període de terminació d'Anadrol.

Les directrius de prescripció d'Anadrol van variar àmpliament des de la dècada de 1950 fins a la de 1980 i depenien de la condició mèdica que es tractava i de les directrius de la FDA en constant canvi. Les dosis d'anadrol mèdic van anar des de 2,5 mg tres vegades al dia fins a 30 mg al dia.

Finalment, a la dècada de 1970, la FDA va publicar directrius d'1 a 2 mg per quilogram de pes corporal per dia.

Com que l'anadrol es fa més comunament en pastilles de 50 mg, els principiants amb finalitats esportives i de culturisme haurien de prendre entre 25 i 50 mg al dia.

Se sap que els usuaris intermedis fan servir 50 - 100 mg al dia i els usuaris avançats en fan servir fins a 150 mg al dia, tot i que això s'acosta al límit perillós.

En general, però, la majoria dels usuaris, ja siguin principiants, intermedis o avançats, rarament necessitaran més de 50 mg al dia a causa de la gran potència i força d'anadrol com a esteroide anabòlic.

Aquest és especialment el cas quan la investigació ha demostrat que una dosi d'anadrol de 100 mg és realment més eficaç que una dosi d'anadrol de 50 mg, però més enllà de 100 mg no es fa més efectiva que la dosi de 100 mg i comencen a mostrar-se rendiments decreixents.

Una altra preocupació amb la dosi d'Anadrol és que molts usuaris informen d'una disminució de la gana en proporció directa a la dosi utilitzada, i els estudis han demostrat que augmenta la intolerància a la glucosa i la resistència a la insulina, fent que l'ús dels nutrients del cos sigui menys eficient.

Les dosis d'Anadrol es poden dividir i idealment s'han de dividir al llarg del dia per garantir nivells plasmàtics estables i estables de l'hormona.

Anadrol presenta una vida mitjana d'aproximadament 8-9 hores al cos, per la qual cosa un horari que inclogui una dosi matinal (AM) i una dosi tarda/nit (PM) és millor.

Marca	STADA
Noms comercials	Anadrol, Oximetolona, ​​Anapolon, CI-406; NSC-26198
CAS	434-07-1
Massa molar	332.484
Fórmula	C21H32O3
Puresa	Per sobre del 98%
Apreciació	50mg*50/ampolla

 

 

Qualsevol necessitat, poseu-vos en contacte amb nosaltres

Email: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegrama: +86-19128233885

   

                                

 

30 de desembre de 2017: Científics esportius de la Universitat del Sud de Califòrnia van examinar els resultats de dosis diàries de placebo, 50 mg i 100 mg d'oximetolona en pacients grans sans.

L'equip va publicar les seves troballes el 2003, mostrant els efectes positius de l'oximetolona sobre el creixement muscular i la pèrdua de greix.

L'estudi va trobar que els homes que van prendre el compost van augmentar la seva massa corporal magra en uns 3,3 quilograms, i els que van prendre la dosi més gran de 100 mg en realitat van guanyar més de 4,2 quilograms.

La quantitat de greix corporal en ambdós grups va disminuir en 2,6 quilograms i 2,5 quilograms, cosa que demostra que era capaç d'eliminar el greix i la massa magra.

De fet, les exploracions corporals van mostrar que els homes que van prendre 50 mg van perdre gairebé 2 quilos de greix corporal al tronc, que és la zona del seu tors.

I els que van duplicar fins a 100 mg van perdre uns 2,2 quilograms.

Segons els resultats de l'estudi, sembla que la major part del greix es va perdre del tronc i del tors.

Aquestes són les zones on els homes tendeixen a emmagatzemar greix corporal.

L'estudi també va mostrar una sèrie d'efectes negatius, com l'hepatotoxicitat (dany hepàtic) i una disminució del HDL (colesterol bo).

Etiquetes populars: anadrol (oximetolona) 50 mg cas de culturisme: 434-07-1, Xina anadrol (oximetolona) 50 mg cas de culturisme: 434-07-1 fabricants, proveïdors, fàbrica