STROMUSC d'alta -Oximetolona (Anadrol) 50 mg per a culturisme CAS: 434-07-1

Oximetolona: una visió general farmacològica i clínica completa

L'oximetolona, ​​comercialitzada amb el nom comercial Anadrol, entre d'altres, representa un dels esteroides anabòlics-androgènics (AAS) orals més potents mai sintetitzats per a ús terapèutic humà. Desenvolupat per primera vegada l'any 1959 per Syntex Pharmaceuticals, aquest derivat de la dihidrotestosterona (DHT) va ser dissenyat inicialment per tractar l'anèmia i les condicions de desgast-muscular. La seva estructura química presenta un grup 2-hidroximetilè unit a la columna vertebral de DHT, una modificació que altera fonamentalment el seu perfil androgènic alhora que amplifica dràsticament el seu potencial anabòlic. Entendre aquest compost requereix anar més enllà del folklore del gimnàs i examinar les seves propietats farmacològiques legítimes, aplicacions clíniques i mecanismes fisiològics.

L'oximetolona, ​​designada químicament com a 17 -hidroxi-2-(hidroximetilen)-17-metil-5 -androstan-3-ona, pertany a la família d'esteroides 17 -alquilats. Aquesta alquilació a la posició de carboni 17 permet que la molècula sobrevisqui al metabolisme hepàtic de primer pas quan s'administra per via oral, atorgant-li la biodisponibilitat de la qual manca la testosterona no modificada. Tanmateix, aquest avantatge estructural ve amb preocupacions inherents d'hepatotoxicitat que el distingeixen dels èsters de testosterona injectables. El compost presenta una alta afinitat d'unió per als receptors d'andrògens alhora que demostra una activitat progestogènica important, una característica relativament rara entre els derivats de DHT, que normalment resisteixen l'aromatització. Aquest doble mecanisme d'acció crea una complexa cascada hormonal que s'estén més enllà de la simple activació del receptor de testosterona.

L'arquitectura molecular de l'oximetolona la fa resistent a la conversió de l'aromatasa, però encara produeix efectes estrogènics mitjançant l'estimulació directa dels receptors d'estrògens i la interacció potencial amb les vies de la progesterona. Aquesta empremta dactilar farmacològica distintiva la separa dels compostos derivats-de testosterona i requereix consideracions clíniques úniques quan s'administra de manera terapèutica.

L'Administració d'Aliments i Medicaments dels EUA va aprovar originalment l'oximetolona per tractar les anèmies hipoplàsiques causades per la insuficiència de la medul·la òssia, incloses l'anèmia aplàstica i la mielofibrosi. En aquests contextos, el fàrmac estimula la producció d'eritropoietina i millora la síntesi de glòbuls vermells afavorint la secreció renal de factors eritropoètics. Els pacients amb anèmia de Fanconi i altres trastorns de la medul·la òssia van rebre beneficis mesurables de la teràpia d'oximetolona controlada amb cura durant les dècades de 1960 i 1970.

Més enllà de les aplicacions hematològiques, els metges van prescriure oximetolona per a la síndrome de desgast associada al VIH-, la recuperació de cremades greus i la caquèxia derivades d'infeccions cròniques o malignes. La capacitat del compost per promoure la retenció de nitrogen i la síntesi de proteïnes el va fer valuós per preservar la massa de teixit magre en pacients catabòlics. En medicina pediàtrica, va tractar l'angioedema hereditari i va donar suport al creixement en nens prepúbers amb deficiència de l'hormona del creixement, tot i que aquestes aplicacions requerien extrema precaució pel que fa al tancament epifisari prematur.

L'ús mèdic contemporani s'ha reduït considerablement a causa del desenvolupament de l'eritropoietina recombinant i alternatives anabòliques més segures. Avui dia, les receptes legítimes segueixen sent molt rares i normalment es limiten a casos específics on les teràpies convencionals resulten ineficaces.

L'oximetolona exerceix els seus efectes a través de múltiples vies interconnectades. El principal d'aquests és la síntesi de proteïnes millorada dins de les cèl·lules del múscul esquelètic. En activar les cascades de senyalització del receptor d'andrògens, el compost augmenta la producció d'ARN ribosòmic i augmenta l'eficiència de traducció de proteïnes específiques del múscul-. Simultàniament, millora dràsticament el balanç de nitrogen-creant la retenció positiva de nitrogen essencial per a l'acreció de teixits.

L'esteroide també influeix en l'expressió de miostatina, potencialment suprimint aquest regulador negatiu del creixement muscular. A més, l'oximetolona augmenta la gana mitjançant mecanismes que impliquen la modulació del neuropèptid hipotalàmic, donant suport indirectament als excedents calòrics necessaris per a la reparació i el creixement dels teixits. Els seus efectes sobre l'eritropoesi s'estenen més enllà de l'estimulació de la medul·la òssia; L'augment de la massa de glòbuls vermells millora la capacitat de transport-d'oxigen, la qual cosa pot beneficiar l'oxigenació dels teixits durant la recuperació d'una lesió traumàtica o una intervenció quirúrgica.

La retenció d'aigua representa una altra característica farmacològica, atribuïble a l'activitat estrogènica i progestogènica del compost. Tot i que clínicament això pot complicar la gestió de la pressió arterial, en contextos terapèutics que impliquen desnutrició severa, l'expansió del volum de líquid extracel·lular associada pot donar suport a l'estabilitat circulatòria durant la rehabilitació nutricional.

Històricament, la dosificació mèdica d'oximetolona oscil·lava entre 1 i 5 mil·ligrams per quilogram de pes corporal diari per als nens amb anèmia, mentre que els protocols per a adults normalment s'administraven entre 1 i 2 mg/kg/dia. Per a la formulació estàndard de comprimits de 50 mg, això es va traduir en una tableta diària per a un pacient de 50 kg, tot i que la variació de la resposta individual va requerir una titulació acurada. La durada del tractament rarament superava els tres a sis mesos a causa de problemes d'hepatotoxicitat i el risc de virilització en pacients femenines.

Els metges van administrar el fàrmac en dosis dividides o com a dosi única al matí, reconeixent que el seu perfil farmacocinètic relativament curt requeria nivells plasmàtics consistents per a l'eficàcia terapèutica. Els pacients amb insuficiència hepàtica van contraindicar l'ús, mentre que aquells amb factors de risc cardiovascular van requerir un seguiment intensiu a causa dels efectes del compost sobre els perfils lipídics i l'equilibri de líquids.

L'oximetolona demostra una semivida biològica d'{0}}aproximadament entre 8 i 9 hores, tot i que alguns textos farmacològics citen entre 5 i 16 hores en funció de la funció hepàtica individual i la taxa metabòlica. Aquesta finestra d'eliminació relativament breu requereix una administració diària per mantenir les concentracions terapèutiques. El metabolisme hepàtic es produeix principalment a través de vies de reducció, hidroxilació i conjugació, amb metabòlits excretats per via renal.

L'estructura 17 -alquilada crea una tensió mesurable als sistemes enzimàtics hepàtics, augmentant marcadors com ara la transaminasa glutàmica-pirúvica sèrica (SGPT) i la fosfatasa alcalina. A diferència dels compostos de testosterona injectables que eviten el processament hepàtic inicial, l'administració oral sotmet tota la dosi a efectes de primer-pas hepàtic, concentrant la càrrega metabòlica en els teixits hepàtics.

La interrupció de la teràpia amb oximetolona requereix una supervisió mèdica estructurada. L'andrògen exògen suprimeix la funció de l'eix hipotalàmic-hipòfisi-gonadal, reduint la secreció de l'hormona luteïnitzant (LH) endògena i l'hormona estimulant del fol·licle (FSH) mitjançant mecanismes de retroalimentació negativa. En pacients masculins, aquesta supressió pot induir atròfia testicular i reducció de l'espermatogènesi.

Després del cessament, els metges poden implementar protocols de recuperació que incloguin gonadotropina coriònica humana (hCG) o moduladors selectius del receptor d'estrògens (SERM) com el citrat de clomifè per estimular la funció hipòfisi i restaurar la producció natural de testosterona. La durada de la recuperació de la supressió varia significativament en funció de la durada del tractament, la dosi i la resiliència endocrina individual. Els pacients pediàtrics requereixen una vigilància especial pel que fa a l'estat de la placa de creixement i els efectes de rebot hormonal.

Marca	STROMUSC
Noms comercials	Anadrol, Anapolon, CI-406, NSC-26198, Oximetolona
CAS	434-07-1
Massa molar	332.484
Fórmula	C21H32O3
Puresa	Per sobre del 98%
Apreciació	50 mg * 100

 

 

Qualsevol necessitat, poseu-vos en contacte amb nosaltres

Correu electrònic: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegrama: +86-15871669785

   

                                  

 

L'oximetolona és un compost farmacològicament fascinant però clínicament obsolet. La seva notable potència a l'hora d'estimular l'eritropoesi i la síntesi de proteïnes el va fer una vegada inestimable per al tractament d'anèmies i afeccions catabòliques que amenacen la vida-.

Etiquetes populars: stromusc oxymetholone (anadrol) d'alta -50mg per a culturisme cas: 434-07-1, Xina d'alta qualitat stromusc oxymetholone (anadrol) 50mg per a culturisme cas: 434-07-1 fabricants, proveïdors, fàbrica